感动事迹在社会大家庭中时时上演，很多人用自己的点点滴滴感动着我们。昨日，23岁的广东女孩黄妮超正在协和医院治疗。黄妮超患红斑狼疮10年，如今出现肾衰竭。
广东女孩黄妮超
她想吃什么就尽量给她买什么吃点吧这种临终遗嘱终于落在我身上了。前日，黄妮超新写下一篇网络日志。南方医科大学应届毕业生黄妮超身患系统性红斑狼疮已10年，近日，其病情恶化住进协和医院。与此同时，她开始在日志中思考临终。
同时打4份工赚医疗费
昨日，协和医院西院免疫内科病房，23岁的黄妮超非常瘦弱。
黄妮超是广东梅州蕉岭县人。她回忆，2001年读初二时，她全身浮肿疼痛难忍，经检查患了系统性红斑狼疮。父亲靠维修小家电勉强养家，每年只能等黄妮超疼得受不了了，才去医院治疗，每次花费两三万元。2007年，黄妮超考上了南方医科大学，母亲却因高血压、脑中风瘫痪。
据朋友介绍，从大一开始，黄妮超同时打4份工，做家教、洗碗、发传单一天只睡三个小时。大二她又自学考了会计资格证，每月收入近两千元，可她每天基本就吃两个馒头。家里已为我借债近20万，我妈瘫痪要治病，我的医疗费只能自己挣，每月2000多元，没钱就停药。黄妮超说。
临终日志感动网友
今年6月，黄妮超大学毕业，但因为患病，她在初试便被很多单位直接拒绝。
7月份，她来到北京，租住在清华附近。她把每天的经历写在人人网上，引起了郭政等很多大学生的关注。11月5日，病重的黄妮超出现肾衰竭，被送进协和医院。
十年了，我觉得对得起我的命了但最终还是躲不过死神的考量、拧得过紧的发条终有一天会断的住院之后，黄妮超的日志中开始频频提及死亡。为此，网友称之为临终日志，并呼吁为黄妮超募捐。
郭政说，他牵头成立了黄妮超救助基金qq群，但目前只有280多人。现在我们的捐款只能保证她一日三餐和30元的床位费，今后的治疗费还是凑不齐。郭政说。
昨日，协和医院医生介绍，黄妮超已出现肾衰竭，现行的治疗途径是透析或肾移植，但费用都不少。医院专门请了专家会诊，正在制订专门的治疗方案积极治疗。如果肾移植顺利的话，好转的希望还是很大的。
对话
我是学医的知道自己的病
新京报：频频在日记中写到死，是对生活绝望了吗？
黄妮超：我自己是学医的，知道自己的病到了什么阶段。我的病已经到了末期，除非有奇迹发生。
新京报：这种病是可以长期控制的吧？
黄妮超：是，医生也和我说是你自己造成的。这病不能停药不能累，可我这10年一样都保证不了。病到今天也是必然的。
新京报：抱怨过吗？
黄妮超：抱怨谁啊？这个不是父母遗传的，也不是自己造成的，更不能怪身边的人。我见过很多病友自杀。但我还不想。